PAPILLOOMAVIRUS, NUKELIINIHAPPO, SUUREN RISKIN (KVAL)
Atk no ja lyhenne	6445 -hHPVNhO
Tekopaikka	Seks, mikrobiologian laboratorio
Indikaatiot	Kohdunkaulansyövän riskin seulonta. PAPA-muutosten selvittely. Tutkimus on tarkoitettu vain suuren riskin papilloomavirusten diagnosoimiseksi lähinnä naisten limakalvonäytteistä. Muiden kuin suuren riskin papilloomavirusten tutkimiseksi suositellaan tutkimusta 6444 HPVNhTy, joka määrittää suuren riskin HPV-tyyppien lisäksi myös pienen riskin HPV-tyypit. Tutkimusta pyydettäessä tulee olla yhteydessä mikrobiologian laboratorioon. Tutkimus tehdään alihankintana HUSLAB:sta.
Menetelmä	PCR-monistusmenetelmä, joka tunnistaa 14 korkean riskin HPV-genotyyppiä (16, 18, 31,33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Genotyypin 16 tunnistaa erillisesti ja genotyypit 18/45 yhdessä sekä lisäksi 11 korkean riskin HPV-genotyyppiä.
Tekotiheys	Tarvittaessa kuitenkin vähintään kahden viikon välein.
Näyte	Ks. alla   Näytteenotto Näyte otetaan mahdollisen perinteisen PAPA-näytteen jälkeen ennen mahdollisia penslauksia ja ilman rasvaliukoisia liukasteita (pieni määrä vesiliukoista liukastetta voi käyttää spekulan takapuolella Menetelmän valmistaja ei suosittele näytteenottoa harjatikulla raskaana olevilta. Poista ylimääräinen lima ennen näytteenottoa esim. erillisellä vanutikulla. Naisilta 1. Ota näytteenottovälinettä (suti tai harja) käyttäen solunäyte kohdun kaulakanavan napukan sisältä myötäpäivään kevyesti pyörittämällä viisi täyttä kierrosta. 2. Siirrä näyte välittömästi ThinPrep PreverCyt-purkkiin painamalla näytteenottovälinettä liuoksessa vähintään 10 kertaa, niin että harjakset eroavat toisistaan. 3. Huljuttele lopuksi näytteenottovälinettä voimakkaasti liuoksessa. Älä jätä näytteenottovälinettä putkeen. Sulje purkki huolellisesti. Näyteastia ThinPrep PreverCyt-purkki Näytteen säilyvyys Näyte säilyy PreservCyt-purkissa huoneenlämmössä 6 viikkoa.
Tulkinta	Normaalisti negatiivinen. Näytteessä on osoitettavissa korkean riskin HPV-genotyyppiä, joista genotyypit 16 ja 18/45 tunnistetaan erilleen muista genotyypeistä ja muut korkean riskin tyypit ilmoitetaan muina korkean riskin tyyppeinä.
Päivitetty	17.1.2023

Takaisin hakemistoon...